"Регистрация изделий медицинского назначения в рамках ЕАЭС"

   В соответствии с Решением ЕЭК № 46 от 12.02.2016 регистрация изделий медицинского назначения впредь будет осуществляться в рамках ЕАЭС. До 31 декабря 2021 года допускается регистрация изделий в национальной системе стран-участниц (РФ, Беларусь, Казахстан, Киргизия, Армения).

"Новые бланки ЕАЭС"

Согласно разъяснениям Росаккредитации до 1 января 2019 года органами по сертификации могут использоваться бланки сертификатов соответствия требованиям технических регламентов Таможенного союза старого образца, выпущенные до вступления в силу Решения Коллегии ЕЭК от 15.11.2016 № 154.

"Новое в сертификации питьевой воды в упаковке с 2019 года"

   С 1 января 2019 года вступил в силу новый технический регламент ЕАЭС «О безопасности упакованной питьевой воды, включая природную минеральную воду» (ТР ЕАЭС 044/2017).

"Опубликованы требования к СМК медицинских изделий, в рамках ЕАЭС"

Решение Совета ЕЭК №106 от 10.11.2017 прошло довольно длительный процесс межгосударственных согласований и подписаний и было опубликовано только 6 марта 2018 года. Все документы "второго уровня", разработанные Евразийской Экономической Комиссией, теперь приняты и опубликованы.